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Módulo 1: Comprender los síndromes mielodisplásicos

La historia de Ashley: ¿Cómo se enteró que tenía SMD?
Ashley habla de sus experiencias que le llevaron al diagnóstico de síndromes mielodisplásicos (SMD), incluidos los síntomas que experimentó.
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La historia de Héctor: ¿Cómo se enteró que tenía SMD?
Héctor habla sobre sus experiencias que le llevaron a su diagnóstico de síndromes mielodisplásicos (SMD), incluyendo los síntomas que sintió.
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La historia de Luis: ¿Cómo se enteró que tenía SMD?
Luis habla sobre sus experiencias que le llevaron a su diagnóstico de síndromes mielodisplásicos (SMD), incluyendo los síntomas que sintió. El describe el proceso y las pruebas que le realizaron cuando le diagnosticaron síndromes mielodisplásicos (SMD).
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La historia de Ashley: ¿Cuál ha sido la mayor dificultad para usted con el SMD?
Ashley explica que el mayor desafío al que se ha enfrentado con SMD es aceptar que tiene la misma enfermedad que tenía su hermano, quien falleció de SMD. Ella dice que emocionalmente es muy difícil aceptar saber lo que puede suceder con esta enfermedad.
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La historia de Héctor: ¿Cuál ha sido la mayor dificultad para usted con el SMD?
Héctor describe el mayor desafío al que se ha enfrentado con sus síndromes mielodisplásicos (SMD), es vivir con la incertidumbre de la enfermedad y las preguntas que surgen todos los días.
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La historia de Luis: ¿Cuál ha sido la mayor dificultad para usted con el SMD?
Luis explica que el mayor desafío que enfrentó inicialmente con su SMD fue acostumbrarse a los tratamientos. Perseveró con el apoyo de su familia y equipo médico.
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La historia de Ashley: ¿Cuál ha sido la mayor sorpresa para usted con su SMD?
Ashley dice que la mayor sorpresa que tuvo con SMD fue descubrir que los jóvenes como ella pueden contraer la enfermedad. Ella dice que esto es algo de lo que nadie habla realmente porque el SMD se describe principalmente como una enfermedad que padecen los adultos mayores.
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La historia de Héctor: ¿Cuál ha sido la mayor sorpresa para usted con su SMD?
Héctor describe las mayores sorpresas que ha tenido con su SMD. Habla sobre la tremenda dedicación y el apoyo que encontró de sus proveedores de atención médica y la comunidad.
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La historia de Luis: ¿Cuál ha sido la mayor sorpresa para usted con su SMD?
Luis describe que la mayor sorpresa que tuvo con sus síndromes mielodisplásicos (SMD) fue acostumbrarse a la afección en sí. Tiene especial cuidado para evitar caídas y cortes, y aprende a confiar en las instrucciones de sus médicos.
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La historia de Ashley: ¿Qué consejo tiene para otros pacientes que padecen de SMD?
Ashley comparte consejos prácticos para otros jóvenes en su camino con síndromes mielodisplásicos (SMD). Ella dice que es muy importante participar activamente en su tratamiento y hacer muchas preguntas, para que pueda comprender lo que sucederá en su proceso de tratamiento. Ella dice que es importante mantener una actitud positiva y saber que superarás la lucha.
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La historia de Héctor: ¿Qué consejo tiene para otros pacientes que padecen de SMD?
Héctor comparte consejos prácticos para otras personas que padecen síndromes mielodisplásicos (SMD). Recomienda aprender tanto como sea posible sobre la enfermedad y refuerza que las personas deberían confiar en su equipo médico, continuar con sus rutinas diarias y mantener la mente abierta.
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La historia de Luis: ¿Qué consejo tiene para otros pacientes que padecen de SMD?
Luis comparte sus experiencias y consejos para pacientes que luchan con un diagnóstico de síndromes mielodisplásicos (SMD). Él dice que es importante evitar golpes y lesiones, mantener visitas regulares al médico y asegurarse de trabajar con su médico para comprender los mejores tratamientos.
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Módulo 2: Diagnóstico de SMD

La historia de Ashley: ¿Cómo le diagnosticaron SMD?
Ashley describe el proceso y las pruebas por las que pasó cuando le diagnosticaron síndromes mielodisplásicos (SMD).
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La historia de Héctor: ¿Cómo le diagnosticaron SMD?
Héctor describe el proceso y las pruebas que le realizaron cuando le diagnosticaron síndromes mielodisplásicos (SMD).
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Módulo 4: Trasplante de sangre y médula en SMD

La historia de Ashley: ¿Cuál fue su experiencia con el trasplante de sangre y médula ósea?
Ashley comparte sus experiencias con el trasplante de sangre y médula ósea (TMO). Su experiencia fue muy positiva y sus médicos y enfermeras la cuidaron muy bien. Ella explica que la parte más difícil fue la recuperación y los tratamientos que tuvo. Dice que le ha costado un tiempo volver a sentirse normal, pero que ahora está bien.
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Desarrollado por Myelodysplastic Syndromes Foundation, Inc. y Mechanisms in Medicine Inc.

Esta actividad cuenta con el apoyo de subsidios educativos de Acceleron Pharma, Jazz Pharmaceuticals, Novartis, Taiho y Takeda Oncology.

Este sitio web es parte de la serie Animated Patient™ desarrollada por Mechanisms in Medicine Inc., para proporcionar formatos de aprendizaje con abundante contenido visual para pacientes, a fin de mejorar su comprensión, tomar decisiones informadas y trabajar conjuntamente con sus profesionales médicos para obtener resultados óptimos.